Ո՞վ պետք է իրականացնի դեղերի հաշտեցում:

Ինչու՞ ձեռնարկատերը պետք է իրականացնի իրագործելիության ուսումնասիրություն ՝ նոր ձեռնարկություն սկսելու համար:

Իրագործելիության ուսումնասիրությունը կօգնի ձեզ բացահայտել թերությունները, բիզնես մարտահրավերները, ուժեղ, թույլ կողմերը, հնարավորությունները, սպառնալիքները և չնախատեսված հանգամանքները, որոնք կարող են ազդել բիզնես ձեռնարկության հաջողության և կայունության վրա:

Արդյո՞ք FDA-ի դեղերի հաստատման գործընթացը տեղին է:

Դեղագործական ընկերությունը, որը փնտրում է FDA-ի թույլտվություն՝ նոր դեղատոմսով դեղ վաճառելու համար, պետք է ավարտի հինգ քայլից բաղկացած գործընթաց՝ հայտնաբերում/հայեցակարգ, նախակլինիկական հետազոտություն, կլինիկական հետազոտություն, FDA-ի վերանայում և FDA-ի հետշուկայական անվտանգության մոնիտորինգ: Արտադրական տեղեկատվություն՝ ցույց տալու համար, որ ընկերությունը կարող է պատշաճ կերպով արտադրել դեղը

Ո՞վ է պատասխանատու նոր դեղերի հետաքննության պատասխանատվության համար:

FDA-ի կանոնակարգերը (21 CFR բաժին 312.3) սահմանում են IND հավելվածի «Հովանավորը» որպես «անձ, ով ստանձնում է պատասխանատվությունը և նախաձեռնում է կլինիկական հետազոտությունը: Հովանավորը կարող է լինել անհատ կամ դեղագործական ընկերություն, պետական գործակալություն, ակադեմիական հաստատություն, մասնավոր կազմակերպություն կամ այլ կազմակերպություն:

Ո՞վ պետք է կարգապահական քննություն իրականացնի

Կարգապահական և բողոքարկման ընթացակարգերի վերաբերյալ Acas-ի պրակտիկայի կանոնագրքում նշվում է, որ տարբեր մարդիկ պետք է իրականացնեն հետաքննությունը և կարգապահական լսումները «որտեղ դա հնարավոր է»: Նախաքննությունն իրականացնող անձը որևէ կերպ չպետք է ներգրավվի գործի քննությանը, օրինակ՝ որպես վկա

Ինչպե՞ս եք կատարում բանկային հաշտեցում:

Բանկային հաշտեցման կարգ. բանկային քաղվածքում ընկերության կողմից թողարկված չեկերի և ավանդների ցանկը համեմատեք քաղվածքում նշված չեկերի հետ՝ չմաքուրված չեկերն ու տարանցիկ ավանդները բացահայտելու համար: Օգտագործելով բանկային քաղվածքում նշված կանխիկի մնացորդը, հետ ավելացրեք տարանցիկ ավանդները: Նվազեցրեք բոլոր չմարված չեկերը