Բովանդակություն:
Video: Ի՞նչ է նշանակում NCT-ն կլինիկական փորձարկումներում:
2024 Հեղինակ: Stanley Ellington | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 00:18
Պարտադիր հաշվետվություն Ազգային Կլինիկական փորձարկում ( NCT ) նույնացուցիչ.
Մարդիկ նաև հարցնում են՝ ի՞նչ է NCT Number կլինիկական փորձարկումները:
Այն NCT համարը , որը նաև կոչվում է Կլինիկական փորձարկումներ .gov Identifier, նշանակվում է այն բանից հետո, երբ արձանագրության տեղեկատվությունը հրապարակվել է (ներկայացվել է) Պատասխանատու կողմի կողմից և անցել է վերանայում. Կլինիկական փորձարկումներ .gov աշխատակազմ. Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տե՛ս Ինչպես գրանցել ձեր ուսումնասիրությունը:
Նաև, որո՞նք են կլինիկական փորձարկումների 4 փուլերը: Ամփոփում
Կլինիկական փորձարկման փուլերի ամփոփում | |
---|---|
Փուլ | Առաջնային նպատակ |
Փուլ 0 | Ֆարմակոկինետիկա; մասնավորապես, դեղամիջոցի բանավոր կենսահասանելիությունը և կես կյանքը |
Փուլ I | Անվտանգության համար դեղամիջոցի փորձարկում առողջ կամավորների վրա. ներառում է բազմակի չափաբաժինների փորձարկում (դոզայի միջակայքում) |
Փուլ II | Դեղամիջոցի փորձարկում հիվանդների վրա՝ արդյունավետությունը և կողմնակի ազդեցությունները գնահատելու համար |
Հետևաբար, ի՞նչ է նշանակում կլինիկական փորձարկումներ:
Կլինիկական փորձարկումներ հետազոտական հետազոտություններ են, որոնցում մարդիկ կամավոր են փորձարկում նոր բուժումներ, միջամտություններ կամ թեստեր որպես ա նշանակում է կանխարգելելու, հայտնաբերելու, բուժելու կամ կառավարելու տարբեր հիվանդություններ կամ բժշկական պայմաններ: Որոշ հետազոտություններ ուսումնասիրում են, թե ինչպես են մարդիկ արձագանքում նոր միջամտությանը* և ինչ կողմնակի ազդեցություններ կարող են առաջանալ:
Որո՞նք են կլինիկական փորձարկումների տարբեր տեսակները:
Կլինիկական փորձարկումների երկու հիմնական տեսակ կա՝ դիտողական և միջամտական
- Դիտորդական կլինիկական փորձարկումները չեն փորձարկում դեղեր կամ բուժում:
- Ինտերվենցիոն կլինիկական փորձարկումները ստուգում են թեկնածու դեղամիջոցի, թերապիայի կամ փորձարարական բուժման անվտանգությունն ու արդյունավետությունը:
Խորհուրդ ենք տալիս:
Որո՞նք են կլինիկական արդյունքները:
Կլինիկական արդյունքները չափելի փոփոխություններ են առողջության, ֆունկցիայի կամ կյանքի որակի մեջ, որոնք բխում են մեր խնամքից: Կլինիկական արդյունքները կարող են չափվել գործունեության տվյալներով, ինչպիսիք են հիվանդանոցների ընդունման հաճախականությունը, կամ համաձայնեցված կշեռքներով և չափման այլ ձևերով
Որքա՞ն է վաստակում կլինիկական տվյալների համակարգողը:
Clinical Data Coordinator Աշխատավարձեր Աշխատանքի անվանումը Աշխատավարձ Genentech Clinical Data Coordinator աշխատավարձերը - 5 աշխատավարձը հաշվետու է $ 108,257 տարեկան/տարի Medpace Clinical Data Coordinator- ի աշխատավարձերը - 4 աշխատավարձը ՝ 47,468 $/տարի PRA Առողջապահական գիտությունների կլինիկական տվյալների համակարգողի աշխատավարձերը - 3 աշխատավարձը ՝ 25 $/ժամ
Ի՞նչ է բժշկական մոնիտորինգը կլինիկական փորձարկումներում:
Բժշկական մոնիտորինգ, սահմանված բժշկական մոնիտորները ապահովում են բժշկական փորձաքննություն և վերահսկողություն ամբողջ կլինիկական փորձարկման համար ՝ սկզբնական ուսումնասիրության նախագծից մինչև վերջնական ուսումնասիրության ավարտը: Ճանաչել և ուղղորդել այն մասին, թե երբ է անհրաժեշտ բժշկական շտապ օգնության դեպքում սուբյեկտը կուրացնել
Ի՞նչ է զուգահեռ կլինիկական փորձարկումը:
Զուգահեռ ուսումնասիրությունը կլինիկական ուսումնասիրության մի տեսակ է, որտեղ բուժման երկու խումբ՝ A և B, տրվում են այնպես, որ մի խումբ ստանում է միայն A, իսկ մյուս խումբը ստանում է միայն B: Այս տեսակի ուսումնասիրության այլ անվանումները ներառում են «հիվանդի միջև» և «ոչ»: - խաչմերուկ
Ի՞նչ է նշանակում CFR կլինիկական փորձարկումներում:
CRO-ն կարող է օգնել մոնիտորինգի, աուդիտի, նախագծերի կառավարման և այլնի հարցում՝ օգնելով ապահովել համապատասխանությունը և պահպանել կլինիկական փորձարկումները: CFR - Դաշնային կանոնակարգերի օրենսգիրք - Դաշնային կանոնակարգերի օրենսգիրքը (CFR) կանոնների մի շարք է, որը հրապարակվում է դաշնային պետական գործակալությունների կողմից, ներառյալ FDA-ն: