Ի՞նչ է ցածր ռիսկի բարդացումը:

2024 Հեղինակ: Stanley Ellington | [email protected]. Վերջին փոփոխված: 2023-12-16 00:18

Ածր - ռիսկի բարդացում ներառում է ստերիլ ասեղների և ներարկիչների օգտագործումը՝ ստերիլ հեղուկները արտադրողի կողմից կնքված ամպուլներից կամ սրվակներից ստերիլ սարքեր կամ այլ ստերիլ փաթեթներ տեղափոխելու համար: Այն նաև ներառում է մինչև երեք արտադրված արտադրանքի ձեռքով խառնումը և չափումը` CSP կամ սննդային լուծույթ ստեղծելու համար:

Այս կերպ ի՞նչն է որակվում որպես բարձր ռիսկի մակարդակի միացություն:

Բարձր ռիսկի մակարդակի բարդացում Ստերիլ արտադրանք բարդացված ոչ ստերիլ բաղադրիչներից և/կամ բարդացված օգտագործելով ցանկացած ոչ ստերիլ սարքեր, տարաներ կամ սարքավորումներ: Ապրանքներ, որոնք պատրաստված են ստերիլ բաղադրիչներից, տարաներից, սարքերից կամ սարքավորումներից, որոնք ենթարկվում են ISO 5 դասի օդի ազդեցությանը:

Նմանապես, ի՞նչ է անհապաղ օգտագործման CSP-ը: Սահմանելով ան Անմիջապես - Օգտագործեք CSP Նման իրավիճակները կարող են ներառել սրտանոթային վերակենդանացում, ED բուժում, ախտորոշիչ միջոցների պատրաստում կամ կրիտիկական թերապիայի անհրաժեշտություն, երբ CSP ցածր ռիսկային մակարդակի համար նկարագրված պայմաններում CSP-ներ ուշացման պատճառով հիվանդին լրացուցիչ ռիսկի կենթարկեն:

Նմանապես, դուք կարող եք հարցնել, թե որո՞նք են USP 797 ուղեցույցները:

USP 797-ը տրամադրում է դեղերի և սննդանյութերի CSP-ների նվազագույն պրակտիկայի և որակի ստանդարտներ՝ հիմնված ընթացիկ գիտական տեղեկատվության և լավագույնի վրա: ստերիլ համապատասխանության պրակտիկաների բարդացում: Գլուխն անդրադառնում է USP 797 ստանդարտներին՝ դեղատան մաքրման սենյակը մաքրելու և ախտահանելու համար, ներառյալ այն ապրանքները, որոնք պետք է օգտագործվեն:

Ի՞նչ է բարդ ստերիլ արտադրանքը:

Բարդացում լիցենզավորված դեղագործի կողմից դեղագործական պատրաստուկի՝ դեղամիջոցի ստեղծումն է՝ բավարարելու առանձին հիվանդի (մարդու կամ կենդանու) եզակի կարիքները, երբ կոմերցիոն հասանելի դեղամիջոցը չի բավարարում այդ կարիքները: